Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - fluvoxaminewaterstofmaleaat 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - fluvoxamine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - fluvoxaminewaterstofmaleaat 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - fluvoxamine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging:als monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contra-indicaties;naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - factor von willebrand 1200 ie; humane bloedstollingsfactor viii 500 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1200 iu - 500 iu - humane bloedstollingsfactor viii 500 ie; factor von willebrand 1200 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - factor von willebrand 2400 ie; humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 2400 iu - 1000 iu - humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie; factor von willebrand 2400 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 600 iu - 250 iu - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neutec inhaler ireland limited 22 northumberland road dublin 4 (ierland) - fluticasonpropionaat 100 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 72,6 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 50 µg/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld - lactose 1-water

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neutec inhaler ireland limited 22 northumberland road dublin 4 (ierland) - fluticasonpropionaat 250 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 73 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 50 µg/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld - lactose 1-water

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neutec inhaler ireland limited 22 northumberland road dublin 4 (ierland) - fluticasonpropionaat 500 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 73 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 50 µg/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld - lactose 1-water

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - rybelsus is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus te verbeteren glycemische controle, als toevoeging aan een dieet en exerciseas monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contraindicationsin combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.